3.3亿美元B轮融资！开发信达生物VEGF/Ang2双抗全球3期临床→

2026-06-29 11:52

6月24日，德克萨斯州奥斯汀，Ollin Biosciences，一家临床阶段的生物技术公司，致力于为视力治疗疾病提供**疗法，宣布完成3.3亿美元的超额认购B轮融资。本轮融资由新投资者TCGX和创始投资者ARCH Venture Partners共同领投，由领先的以医疗保健为重点的交叉投资者、主权财富基金和Ollin新加入的其他机构投资者组成的财团参与，包括a16z Bio+Health、Blackstone Multi-Asset Investing、Commodore Capital、加拿大养老金计划投资委员会（CPP Investments）、RA Capital Management、T.Rowe Price Investment Management和一家领先的主权财富基金，以及其他共同创始投资者Mubadala Capital和Monograph Capital的持续投资。

B轮融资的收益将用于支持OLN324的全球3期开发，OLN324是下一代VEGF/Ang2双特异性抗体，用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）和湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD），以及OLN102的研发，OLN102是一种用于甲状腺眼病（TED）和格雷夫斯病的新型TSHR/IGF-1R双特异性抗体，将于今年进入临床开发。

在最近完成的164名患者、头对头、随机、概念验证的JADE临床研究中，比较了OLN324和faricimab（Vabysmo®），OLN324在DME和wAMD中的视网膜解剖结构方面比faricimab有了明显更快、更大的改善，视觉增益也更大。

Ollin已经完成了与美国FDA的2期临床完成会议，并收到了欧洲药品管理局（EMA）关于3期临床计划的科学建议，并计划在2026年下半年启动OLN324在DME和wAMD中的全球3期临床试验。

Ollin Biosciences联合创始人兼首席执行官Jason Ehrlich博士表示：“我们创立Ollin是为了挑战眼科的现状。我们很高兴欢迎一个由新老投资者组成的主要财团，他们与我们分享了将OLN324作为视网膜血管疾病潜在新标准护理的愿景。他们的支持反映了我们对科学原理和临床数据的信心，对150亿美元视网膜市场中的重大商业机会的信心，以及我们认为OLN324可以为医生和患者提供的差异化临床特征的信心。根据积极的随机临床数据和美国FDA和欧洲药品管理局EMA的建设性反馈，我们相信OLN324完全有能力进入全球3期开发。这笔融资为执行一项注册计划提供了资源，该计划旨在**限度地发挥OLN324的临床和商业潜力，同时为Ollin作为一家公司的下一个发展阶段做好准备。”

关于B轮融资，代表TCGX的Cariad Chester已加入Ollin的董事会。

TCGX管理合伙人Cariad Chester表示：“Ollin正在推进有可能显著改变威胁视力疾病治疗模式的候选产品。OLN324经过精心设计，优化了其分子大小、活性和摩尔剂量。在一项随机、头对头研究中，OLN324产生了令人信服的临床数据，我们认为OLN324是眼科**、最重要的未满足医疗需求之一的**疗法。我们很高兴在Ollin和这支经验丰富的领导团队进入OLN324注册研究的关键阶段时为其提供支持。”

*来源：Medaverse

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